| 發佈日期 | 法規及公告連結 |
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| 2026/02/02 | TFDA修正「申請源自人體細胞之外泌體使用於化粧品之個案審查應檢送文件」第二點附表 |
| 2026/01/14 | 【草案】人類胞外體製劑非臨床藥毒理部分之研發策略指導原則 |
| 2025/11/20 | 「人類胞外體製劑臨床試驗申請指引」（草案） |
| 2025/09/24 | 細胞外囊泡製劑製造與管制之研發策略指導原則_第二版 |
| 2024/09/26 | 韓國：Guideline on Quality, Non-clinical and Clinical Assessment of Extracellular Vesicles Therapy Products(Guidance for Industry) |
| 2024/09/24 | PMDA Subcommittee on Therapeutic Products Based on Extracellular Vesicles (EVs) Including Exosomes |
| 2024/06/04 | 立法院三讀通過「再生醫療法」開啟再生醫療新里程 |
| 2024/05/16 | 細胞外囊泡製劑之製造管制研發策略指導原則_第一版 |
| 2024/03/21 | 訂定「申請源自人體細胞之外泌體使用於化粧品之個案審查應檢送文件」，並自即日生效 |
| 2024/03/10 | 外泌體檢測技術在癌症診斷之應用與法規考量 |